为提高我院对艾滋病的检测和抗病毒治疗工作效率，需利用专项经费采购艾滋病抗病毒治疗相关设备一批，现诚邀信誉良好，具备履约能力及相关资质的优质机构参加谈判比选。

一、 项目名称

******医院艾滋病抗病毒治疗相关设备采购

二、 项目预算及采购方式

 （一）、采购预算：122000.00元。

（二）、采购方式：竞争性谈判比选。

三、 采购需求清单及参数要求

（一）、需求清单：

（二）、技术参数要求：

医用离心机主要技术参数

1.*安全功能与开盖方式：具有开盖自动停机及多种保护功能，停机选择具备自动 / 手动开盖功能。

2.计时与离心功能：具备到达设定转速计时模式，有瞬时离心功能。

3.启动与停机技术：采用软启动控制技术，保证样本升速平稳；停机采用防回荡技术，减速时样品分离面平整清晰，无二次悬沉现象。

4.程序储存功能：提供不少于 10 组程序储存功能，可随时保存及调用常用离心程序。

5.参数更改功能：运行中可随时更改转速、离心力、时间参数，无需停机。

6.*转速、离心力与定时范围：最高转速≥ 4000r/min，误差 ≤±1%；最大相对离心力≥ 2860×g；定时范围≥ 1 - 99min。

7.*适配器配置：提供适配≥10ml*48支的适配器，并配备 1 种备用适配器。

医用冷藏冷冻箱主要技术参数

1.*有效容积：具有双温区，有效容积≥300L（冷藏区≥180L，冷冻区≥120L）。

2.温度控制系统：配备高精度微电脑温度控制系统，双数码管独立显示温度、各项报警信息、设定参数以及环境温度，实时监控设备运行状态，确保安全稳定。

3.*制冷系统：采用双压机独立双系统，冷藏室和冷冻室可独立控制、运行。当其中一个系统出现故障时，不影响另一个系统正常使用，保障存储物品的安全性。

4.温度调节与显示：数字温度显示，冷藏温度可在 2 至 8℃范围内调节，冷冻温度可在 - 10℃至 - 25℃范围内调节，调节增量和显示精度≤± 0.1℃，满足不同物品的存储温度要求。

5.冷藏室性能：冷藏室开门时，具备有效阻隔外部热空气进入间室的功能，保证箱内温度均匀性≤ ±2℃以内，温度波动≤ 1℃，确保试剂和样本存储环境稳定。

6.*冷冻室性能：冷冻室温度均匀性≤ ±1.6℃，温度波动度≤2℃，为冷冻存储物品提供稳定环境。

7.报警功能：具备完善的声光报警功能，可实现高温报警、低温报警、开门报警、环温报警、通讯故障报警、传感器故障报警等，及时提醒工作人员设备异常情况。

8.保护功能：设有童锁保护、压机延时保护、压机高温保护、停机间隔保护等多重保护功能，确保设备安全稳定运行，防止误操作和设备损坏。

9.测试孔配置：箱体配置两个测试孔，冷藏和冷冻室各一个，方便实验过程中对箱内温度进行实时监控和测试。

医用超低温保存箱主要技术参数

1.*温度范围与精度：温度调节范围≥ - 10℃至 - 86℃，适用范围在 - 40℃至 - 86℃，控温精度达≤± 1.0℃。

2.控制与显示：采用微电脑控制，配备 LCD 电容屏，直观显示箱内温度、环境温度、输入电压和温度曲线等数据，显示精度为 0.1℃，方便操作人员实时了解设备运行状态。

3.*有效容积：冰箱内有效容积≥ 400 L，提供充足的存储空间。

4.故障报警：具备多种故障报警功能，包括高低温报警、传感器故障报警、冷凝器脏报警、环温超标报警、断电报警、开门报警、电池未连接报警等，及时发现并提示设备异常。

5.报警方式：具有三种以上报警方式，包含声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警，且可选配 APP 短信推送报警功能，确保工作人员能及时获取设备报警信息。

6.保护功能：具备开机延时保护、过电流保护、过压保护、显示屏密码保护、断电记忆数据保护等多重保护功能，保障设备和存储样本安全。

7.制冷系统：采用环保制冷剂和双级复叠制冷系统，明确制冷剂用量，且制冷剂用量符合国家安全标准，单制冷系统可燃制冷剂灌注量不高于 150g，确保设备环保、安全。

8.*温度均匀性：箱内温度均匀性不超过 3℃，为样本提供稳定的存储环境。

9.降温与保温性能：在 25℃环温条件下，设定 - 80℃时，降温速度不超过 5 小时；冰箱断电后，箱内温度从 - 80℃升至 - 50℃的时间大于3小时，具备良好的降温及保温性能。

10.门锁设计：采用一体式手把门锁设计，可单手实现开关门操作。同时配备双暗锁或双挂锁，增强存储物品安全性。

11.密封设计：配备发泡内门并带有密封条，外门采用 4 层密封设计，整机共计 5 层密封，有效提高保温效果。

12.数据接口：配备 USB 接口，可导出箱内温度、输入电压、环温等数据，且支持 PDF 格式导出；标配数据接口，可通过网线与计算机连接实现数据通讯；具有事件记录功能，能记录开门事件、密码修改、设置修改、账户登录等信息，所有记录信息可下载到电脑进行数据分析存档，满足数据管理和追溯需求。

精密移液器主要技术参数

1.*量程范围：连续可调单通道移液器，分别涵盖 5 - 50ul、20 - 200ul、100 - 1000ul 三类量程，满足实验中不同体积液体移取需求。

2.人体工程学设计：符合人体工程学设计理念，重量轻盈，操作舒适灵活。独特的弯钩状指靠设计，便于移液器在移液间隙挂在手上，减轻操作人员手部疲劳。

3.液量调节设计：具备液量微调设计，显示数字后带有微量刻度尺，移液量通过指针指示，可实现微调和粗调的完美结合，确保移液量精准控制。

4.量程锁定：量程调节器采用卡子设计，齿轮咬合紧密，能有效防止滑扣和因不经意触碰导致的量程改变，保证移液量准确可靠。

5.*灭菌方式：采用优质耐热材质，整支移液器可直接进行高温高压灭菌和紫外辐射灭菌，无需拆卸，方便实验器具的消毒处理，减少交叉污染风险。

漩涡振荡器主要技术参数

1.适用范围：检验样本旋涡式混匀。

2.*工作方式：连续振荡/点动振荡/定时工作(可选）。

3.圆周式轨道直径：4-5mm。

4.工作平台尺寸：Φ70-100mm。

5.最小负载：≥1 kg。

6.*调速范围：200-3000rmp/min。

7.定时设置方式：LED显示，0-999s或0-999min，可以倒计时。

8.速度显示方式：LED显示。

9.驱动方式：电机直接驱动。

10.调速方式：无极变频调速。

11.符合 YY 0156-1994《微量振荡器》医药行业标准。

医用水平旋转仪主要技术参数

1.适用范围：检验医保水平旋转混匀。

2.*转速范围：覆盖 100±2 rpm/min。

3.*时间控制：定时范围覆盖 0-99 分钟，精度±1 秒/分钟，支持倒计时及蜂鸣报警提示。

4.旋转圆周直径：19±1 mm，确保液体均匀受力。

5.运行模式：连续旋转、定时旋转。

6.最小负载：≥1 kg。

7.驱动电机类型：直流无刷电机。

8.振动控制：机械振动幅度 < 0.5 mm，确保样本容器稳定不位移。

9.行业标准：符合 WS/T 491-2024 卫生标准。

生物安全柜主要技术参数

1.*安全等级：II 级 A2 型生物安全柜，符合 YY 0569-2011 标准，适用于处理非挥发性生物样本及低风险化学试剂。

2.前窗操作口流入风速：0.62±0.02 m/s（符合 YY 0569-2011 标准），确保有效阻隔气溶胶扩散。

3.下降风速：0.32±0.02 m/s，均匀覆盖操作区，洁净度达 ISO 4 级（10 级）

4.*主过滤器：高效过滤器，对 0.12μm 颗粒过滤效率≥99.99%，送风洁净度达 10 级。

5.密封性测试：柜体加压至 500Pa 保持 30 分钟后，气压不低于 450Pa，确保无泄漏。

6.泄漏检测：采用扫描法检测过滤器，漏过率≤0.01%（可扫描），确保长期使用安全。

7.结构与材质：操作区：304 不锈钢一体化成型内胆，内角圆弧半径≥12mm，无螺钉设计减少污染积聚，集液槽容积≥4L 并带排污阀；前窗玻璃：6mm 厚防紫外线钢化玻璃，配备进口悬挂升降系统，可任意定位并带高度限位报警（超限自动停机）。

8.*控制与报警：显示界面：VFD 液晶实时显示下降风速、吸入风速、过滤器寿命、风机状态等参数，支持 USB 数据导出。智能报警：气流波动报警：风速波动超过 ±20% 标称值时触发声光报警，恢复后自动解除；前窗高度超限报警：开门高度超过安全阈值（约 200mm）时报警并停机；过滤器寿命预警：剩余寿命≤10% 时提示更换，避免实验中断。联动互锁：紫外灯、风机、前窗及荧光灯联动控制，例如开启前窗时紫外灯自动关闭，防止误操作。

9.噪音水平：≤62 dB。

10.认证与资质：医疗器械注册证（三类）及生产许可证，符合 YY 0569-2011 标准。

恒温恒湿培养箱主要技术参数

1.容积  实际容积 ≥200 L。

2.*温度范围0℃～ 65℃，温度均匀度 ≤ ±1.0℃温度波动度 ≤ ±1.0℃

3.*湿度范围 50% ～ 90%RH，湿度波动度± 5%RH，温湿度显示精度≤ 0.1℃ / 1%RH。

4.加湿方式：内置P.I.D.加湿。

5.温湿度控制器：LCD 液晶屏，P.I.D. 温湿度控制器定时范围：0～9999min（h），电源～220V/50Hz。

四、 服务要求

（一） 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定（提供书面承诺函）：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.依法成立并有效存续的企业法人，无不良信用记录。

6.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

7.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）具有独立法人资格，具备有效的营业执照，必须具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供相应的业绩证明材料或承诺函）。

（三）质量要求：按照国家及行业现行标准及规范要求。

（四）其它要求：

1. 供应商须具有《医疗器械经营许可证》，经营范围须包含清单中所供设备，设备提供医疗器械注册证。

2. 供应商提供不少于2年的免费维护保养。

3.报价为包干价（包括人工费、运输费、税金等所有费用），采购人不再额外支付任何费用。

4.供货时限：合同签订之日起20日历天内完成清单中所有设备的安装、调试、培训并通过院方工作人员的验收，并对随机说明书、图纸及质保等资料完成移交。

五、 报名方式：

1. 凡有意参加此次比选的供应商，请于2025年8月18日15点40分前携带以下报名材料（应写明联系电话）到采购管理科现场报名（开标当天报名）。

报名材料：①法定代表人（或负责人）身份证，②法定代表人（或负责人）授权委托书；③委托代理人的身份证；④有效的营业执照；

2. .谈判响应文件格式自拟，并密封！！！

六、响应文件的递交及会议安排：

1.递交响应文件截止时间及开标时间：2025年8月18日15时40分（北京时间）。逾期或未在规定时间内到指定的会议地点提交响应文件的，我单位不予受理。逾期到达的或者未按时到达指定地点的，我单位不予受理。

******医院老院门诊楼9楼采购管理科。

3 .特别声明：报名供应商数量 ≥3即可进行会议。

七、评标方式

将由我院专家组在监督人员的监督下现场对响应文件进行开封，综合各供应商报价与服务能力，按质量、参数要求和服务均能满足采购文件实质性响应要求且报价最低的原则确定成交供应商。

八、发布公告的媒介：

******医院官网发布，采购人对其它网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。

九、联系方式

******医院

地址： 临沧市临翔区南塘街116号

联系人：唐老师

联系方式： ******

******医院

2025年8月12日